Potřebujete více informací?
VIDAS® D-Dimer Exclusion™ II je vysoce senzitivní automatizovaný test pro stanovení D-dimerů. Ve spojení s hodnocením klinické pravděpodobnosti před vyšetřením umožňuje bezpečné vyloučit hlubokou žilní trombózu (HŽT) a plicní embolii (PE) u nízce nebo středně rizikových ambulantních pacientů se suspektním onemocněním za pouhých 20 minut.
Potřebujete více informací?
VIDAS® D-Dimer Exclusion™ II je automatizovaný test pro imunoenzymatické stanovení degradačních produktů fibrinu v lidské plazmě. Test lze bezpečně použít v kombinaci s hodnocením předtestové pravděpodobnosti (PTP) k vyloučení PE a HŽT na pohotovostních odděleních nebo na odděleních urgentního příjmu u suspektních pacientů s obecnými symptomy, jako je bolest na hrudi a dušnost.1 Vzhledem k vysoké citlivosti a negativní prediktivní hodnotě umožňuje test VIDAS® D-Dimer Exclusion™ II bezpečně vyloučit tyto stavy až u 50 % ambulantních pacientů, což významně snižuje celkové náklady na diagnostiku.2
Podle mezinárodních doporučení* existují dva základní kroky pro nákladově efektivní a bezpečné vyloučení TEN:
Aktuální algoritmus pro bezpečné vyloučení HŽT a PE
Upraveno podle Bounameaux H a Perrier A. Hematol J 2003; 4: 97-103.
1. Shoda s doporučenými postupy CLSI*:
2. Rychlý výsledek testu do 20 minut, což vyhovuje časovým požadavkům na odděleních urgentního příjmu a požadavkům na rychlé třídění pacientů
3. Efektivní tok práce a kontrola nákladů v laboratořích
VVIDAS® D-DIMER Exclusion™ II je klíčovou komponentou řady VIDAS Emergency, která dále zahrnuje markery srdeční nekrózy, srdečního selhání a závažných bakteriálních infekcí.
Řešení VIDAS umožňuje provedení testu dle výběru 24 hodin denně, 7 dnů v týdnu, a je přizpůsobeno zejména pro urgentní stavy a rychlé třídění pacientů.
* Viz ZDROJE
** Podrobné informace o funkčních charakteristikách jsou uvedeny v příbalovém letáku
Literatura:
Technické specifikace pro VIDAS® D-Dimer Exclusion™ II | |
---|---|
Referenční číslo | 30455 |
Testy/souprava | 60 |
Určené použití | Test je určen k použití ve spojení s modelem hodnocení klinické pravděpodobnosti před testováním k vyloučení hluboké žilní trombózy (HŽT) a plicní embolie (PE) u ambulantních pacientů se suspektní HŽT nebo PE. |
Klinické funkční charakteristiky |
Senzitivita: 99 % (95,1-100) / NPV: 99% (95,8-100) |
Doba do stanovení výsledku | 20 minut |
Výsledky | Kvantitativní / Cut-off = 500 ng/ml (FEU*) |
Typ vzorku | Plazma |
Velikost vzorku | 200 µl |
Kalibrace | 1 úroveň (je součástí) jednou za 28 dnů |
* FEU = Fibrinogen ekvivalentní jednotka (500 ng FEU/ml = 250 ng D-dimeru/ml)
Kontaktujte místního zástupce firmy bioMérieux pro více informací.
Další informace o HŽT: http://www.clotconnect.org/