Všechny výrobky:Imunoanalýza Gastrointestinální infekce Infekční onemocnění
  • bioMérieux Česká republika

VIDAS® H. pylori IgG

Neinvazivní detekce infekce H. pylori

VIDAS® H. pylori IgG nabízí neinvazivní, spolehlivou a nákladově efektivní metodu pro stanovení přítomnosti IgG protilátek proti Helicobacter pylori v lidském séru nebo plazmě. Používá se jako pomůcka při diagnostice infekce H. pylori u dospělých symptomatických pacientů.

  • Snadno proveditelný automatizovaný test
  • Soupravy přizpůsobené pro testování malých objemů
Přidat do výběru

Potřebujete více informací?

Kontaktujte nás

VIDAS® H. pylori IgG je automatizovaný kvalitativní test pro použití na přístrojích řady VIDAS®. Díky metodě ELFA (enzymová fluorescenční analýza) umožňuje rychlou detekci IgG protilátek proti Helicobacter pylori v lidském séru nebo plazmě, která je porovnána s přítomností histologicky potvrzené infekce H. pylori.

Sérologické metody, včetně enzymových imunoanalýz, jsou neinvazivní, levné, rychlé a snadno proveditelné. Ve srovnání s invazivními metodami nejsou závislé na přesnosti odběru vzorků.(1,2)
 

Výhody testu

  • Neinvazivní metoda
  • Testy prováděné na přístrojích řady VIDAS® jsou celosvětově uznávány pro snadné použití, spolehlivost a flexibilitu
  • Rychlé výsledky: 40 minut
  • Formát jednorázového testu
  • Balení přizpůsobené podle vašich potřeb: pouze 30 testů na soupravu

Reference:

1. Wilcox, M.H. et al. 1996. Accuracy of serology for the diagnosis of Helicobacter pylori infection - a comparison of eight kits. J. Clin. Pathol. 49:373-376. J Clin Microbiol. 2008 January; 46(1): 328–330. Published online 2007 November 21. doi: 10.1128/JCM.01503-07

2. Talley, N.J. et al. 1991. Serodiagnosis of Helicobacter pylori: Comparison of enzyme-linked immunosorbent assays. J. Clin. Microbiol. 29:1635-1639.

VIDAS® H. pylori IgG
Referenční číslo 30 192
Testy/souprava 30
Doba do stanovení výsledku 40 minut
Typ vzorku Sérum, plazma (EDTA)
Velikost vzorku 100 µl
Klinická senzitivita 98,10 % (95% interval spolehlivosti: 93,12 % - 99,77 %)
Klinická specificita 90,82 % (95% interval spolehlivosti: 83,28 % -95,71 %) 

 

Pioneering Diagnostics